Exames

Detecção de Trissomias Fetais 21,18,13 e Microdeleções

    Exame: Detecção de Trissomias Fetais 21,18,13 e Microdeleções

    Preparação: sangue total

    Sobre o Exame: Este é um teste pré-natal não invasivo (NIPT) que através de uma amostra do sangue materno, consegue diferenciar o DNA fetal do materno, para fornecer informações vitais sobre o feto. Com um painel abrangente de aneuploidias (trissomias do 21, 18 e 13 e monossomia do X) e microdeleções cromossômicas a partir da nona semana de gestação. Trissomia Cromossomo 21 - Síndrome de Down Trissomia Cromossomo 18 - Síndrome de Turner Trissomia Cromossomo 13 Monossomia do Cromossomo X Síndrome da Deleção 22q11.2 / Síndrome DiGeorge Síndrome da Deleção 1p36 Síndrome de Algelman Síndrome de Cri-du-chat Síndrome de Prader-Willi Sexo Fetal