Este website utiliza cookies
Utilizamos cookies para melhorar a sua experiência, otimizar as funcionalidades do site e obter estatísticas de visita. Saiba mais
Exames
S
- S. SMITH-LEMLI-OPTIZ (DHCR7), SEQUENCIAMENTO
- SALMONELLA TYPHI - ANTICORPOS IGG
- SALMONELLA TYPHI - ANTICORPOS IGM
- SANGUE OCULTO
- SANGUE OCULTO - 2ª AMOSTRA
- SANGUE OCULTO - 3ª AMOSTRA
- SANGUE OCULTO - PESQUISA
- SANGUE OCULTO - PESQUISA 2ª AMOSTRA
- SANGUE OCULTO - PESQUISA 3ª AMOSTRA
- Sangue Oculto - Pesquisa com anticorpos monoclonais
- SARAMPO - ANTICORPOS IGG
- SARAMPO - ANTICORPOS IGM
- SARCOPTES SCABIEI - Pesquisa
- Schistosoma spp DNA
- SCHISTOSOMOSE IgG - Sorologia
- SCHISTOSSOMOSE - ANTICORPOS IGG
- SCHISTOSSOMOSE - ANTICORPOS IGG - LÍQUOR
- SCREENING ÁCIDOS ORGÂNICOS (QUALITATIVO) - urina
- SELÊNIO - SANGUE TOTAL
- Selênio - Urina
- SELÊNIO SÉRICO
- Sensibilidade alimentar mediada por IgG, 216 alimentos
- SEPTINA9 METILADA (MSEPT) SCREENING
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA
- Sequenciamento Completo do Exoma (22.000 genes)
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE FGFR3
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE HOXA13
- Sequenciamento Completo do Gene KAT6B
- Sequenciamento Completo do Gene PTCH1
- Sequenciamento Completo do Gene TNSALP
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE TP53
- Sequenciamento Completo do Gene TTN
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENOMA
- SEQUENCIAMENTO COMPLETO GENES PKD1, PKD2 E PKHD1 por NGS
- SEQUENCIAMENTO DE GENE PTCH
- SEQUENCIAMENTO DE GENE UNICO POR NGS
- SEQUENCIAMENTO DNA MITOCONDRIAL (16569PB)
- Sequenciamento do Exoma Clínico (4.811 genes)
- SEQUENCIAMENTO DO GENE ABCC8
- SEQUENCIAMENTO DO GENE ASXL1 - SÍNDROME MIELODISPLÁSICA
- SEQUENCIAMENTO DO GENE BTK
- SEQUENCIAMENTO DO GENE COL1A1
- SEQUENCIAMENTO DO GENE COL1A2
- SEQUENCIAMENTO DO GENE COL2A1 - NGS
- SEQUENCIAMENTO DO GENE CYB5R3 - METEMOGLOBINEMIA
- SEQUENCIAMENTO DO GENE DUX4
- SEQUENCIAMENTO DO GENE DYT1
- SEQUENCIAMENTO DO GENE IRF6
- SEQUENCIAMENTO DO GENE KAL1
- SEQUENCIAMENTO DO GENE MAP3K7
- SEQUENCIAMENTO DO GENE NOTCH2
- SEQUENCIAMENTO DO GENE PARK2
- SEQUENCIAMENTO DO GENE PYGM
- Sequenciamento do gene TERT
- SEQUENCIAMENTO DO GENE TWIST1
- SEQUENCIAMENTO DOS GENES BRCA1 E BRCA2
- SEQUENCIAMENTO DOS GENES RUNX3, LTBR, TNFRSF1A
- SEQUENCIAMENTO DOS GENES SBDS, DNAJC21, EFL1, SRP54
- SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA1
- SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA2
- SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES BRCA1 E BRCA2
- SEROTONINA
- SEROTONINA (5-HIDROXITRIPTAMINA) (5-HT) - urina 24h
- SEROTONINA SÉRICA
- SEROTONINA URINÁRIA
- SERTRALINA - ZOLOFT
- Serum Diamine Oxidase (DAO)
- SETX - MLPA
- SEXAGEM FETAL
- Sexagem Fetal (amostra materna)
- SEXAGEM FETAL URGENTE
- SHOX Centromérica - FISH - Fragmento de Pele
- SHOX Centromérica - FISH - Sangue
- SIALOTRANSFERRINA (ISOFORMAS)
- SÍFILIS - ANTICORPOS TOTAIS
- SÍFILIS - FLUXOGRAMA 2
- Sífilis Neonatal - Anticorpos IgM
- SÍFILIS TOTAL - NEONATAL
- SIND. DEFIC. CISTAT. BETA-SINTETASE (ILE278THR, GLY307SER)
- SÍND. VELOCARDIOFACIAL (DELEÇÃO REGIÕES 22Q11.2 GENE TBX1)
- SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (11P15) METILAÇÃO
- SÍNDROME (região 1p36) MICRODELEÇÃO 1p36 - MLPA
- SINDROME ANGELMAN E PRADER-WILLI:delecao 15q11.2
- Síndrome Bardet-Biedl (BBS1) - sequenciamento
- Síndrome Beals- (éxons15,22-33,35-36 - FBN2) - screening 1
- Síndrome Beckwith-Wiedemann (11p15) - metilação
- SÍNDROME BERARDINELLI (BSCL2) - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Birt-Hogg-Dube (c.1285delC/c.1285dupC - FLCN)
- Síndrome Birt-Hogg-Dube (FLCN) - sequenciamento
- SÍNDROME BRUGADA (SCN5A) - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Cri du chat (del 5p15.2) - FISH
- Sindrome Cri du Chat:delecao da regiao 5p
- SÍNDROME DA DELEÇÃO 1P36 (DEL 1P36) - MLPA
- SINDROME DA UNHA - ROTULA (LMX1B) - sequenciamento
- SÍNDROME DE ANGELMAN - (UBE3A) SEQUENCIAMENTO
- SINDROME DE BARAKAT (GENE GATA3) SEQUENCIAMENTO
- Sindrome de Barth (TAZ) - sequenciamento
- Sindrome de Bartter tipo 2 (KCNJ1) - sequenciamento
- SINDROME DE BARTTER TIPO 3 (CLCNKB) - MLPA
- SINDROME DE BARTTER TIPO 3 (CLCNKB) - SEQUECIAMENTO
- SINDROME DE BARTTER TIPO 4A (BSND) - SEQUENCIAMENTO
- SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (CDKN1C) SEQUENCIAMENTO
- SINDROME DE BERARDINELLI (AGPAT2) - SEQUENCIAMENTO
- Sindrome de Berardinelli (BSCL2) - sequenciamento
- Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere (SLC52A2)
- Sindrome de Brugada 25 genes
- Síndrome de Charge (CHD7)
- SÍNDROME DE CHARGE - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome de Costello (HRAS) sequenciamento
- Síndrome de Cri Du Chat - FISH
- Síndrome de Crohn (R702W, G90R, 10fs - NOD2) - screening
- SÍNDROME DE CROHN - NOD2 - SEQUÊNCIAMENTO
- SINDROME DE CROHN - R702W, G908R, 1007FS - NOD2
- Sindrome de delecao 1p36 por MLPA
- SÍNDROME DE DIGEORGE (DEL22Q11.2) - MLPA
- Síndrome de Down - FISH - Fragmento de Pele
- Síndrome de Down - FISH - Líquido Amniótico
- Síndrome de Down - FISH - Sangue
- Síndrome de Edwards - FISH - Fragmento de Pele
- Síndrome de Edwards - FISH - Líquido Amniótico
- Síndrome de Edwards - FISH - Sangue
- SÍNDROME DE GILBERT - UGT1A1
- SINDROME DE HIPOFOSFATASIA (ALPL) - sequenciamento
- SÍNDROME DE HIPOFOSFATASIA (ALPL) - SEQUENCIAMENTO
- Sindrome de IPEX (FOXP3) - sequenciamento
- Síndrome de Kabuki (MLL2) - sequenciamento
- SÍNDROME DE LARON (GHR) - SEQUENCIAMENTO
- SÍNDROME DE LARSEN (FLNB) - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome de Leigh (T8993G - MT-ATP6)
- Síndrome de Lesch-Nyhan (HPRT1) - sequenciamento
- SINDROME DE LYNCH - MUTAÇÃO FAMILIAR
- SINDROME DE MARFAN MUTACOES FBN1
- SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 FBN1
- SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 FBN1 - MLPA
- SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1/2 FBN1, TGFBR1, TGFBR2
- Síndrome de Marfan, tipo 1 (FBN1) - MLPA
- Síndrome de Marfan, Tipo2 (TGFBR1)
- Síndrome de Marfan, Tipo2 (TGFBR2)
- Síndrome de Menkes (ATP7A) - Sequenciamento
- Sindrome de Miller-Dieke:Delecao da regiao 17p13
- SÍNDROME DE MILLER-DIEKER
- SÍNDROME DE MILLER-DIEKER (DEL 17P13.3) - FISH
- Síndrome de Noonan (PTPN11) - sequenciamento
- Síndrome de Noonan (RAF1) - sequenciamento
- Síndrome de Noonan (SOS1) - sequenciamento
- SÍNDROME DE NOONAN - GENE RAF1
- SÍNDROME DE NOONAN - GENE RIT1
- SÍNDROME DE NOONAN - GENE SOS1
- Síndrome de Noonan - Painel
- SÍNDROME DE OPITZ (MID1)
- Síndrome de Patau - FISH - Fragmento de Pele
- Síndrome de Patau - FISH - Líquido Amniótico
- Síndrome de Patau - FISH - Sangue
- SÍNDROME DE PRADER-WILLI
- SINDROME DE PRADER-WILLI:ANALISE DE METILACAO
- Síndrome de Rett (MECP2) - sequenciamento/MLPA
- SINDROME DE RETT - MECP2
- SÍNDROME DE RETT: gene MECP2
- SINDROME DE ROBINOW (GENE WNT5A)
- SÍNDROME DE ROBINOW - SEM BRAQUIDACTILIA (GENE ROR-2)
- Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - MLPA
- Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - Sequenciamento
- SÍNDROME DE SILVER-RUSSEL (H9)
- SÍNDROME DE SJOGREN LARSSON - GENE ALDH3A2 LOCUS 17Q11.2
- Síndrome de Smith Magenis - FISH
- SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11)
- SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11) - FISH
- Sindrome de Smith-Magenis:delecao 17p11
- SÍNDROME DE SOTOS - NSD1 - MLPA
- SINDROME DE STICKLER (COL2A1, COL11A1 (EXONS 14-67))
- SÍNDROME DE TURNER (CEP X) - VILOSIDADE CORIÔNICA
- SÍNDROME DE WAARDENBURG (PAX3) - sequenciamento
- SINDROME DE WAGR (REGIAO 11p13) - MLPA
- SINDROME DE WARBURG PAINEL (RAB3GAP1) - screening
- Síndrome de Williams (ELN/LIMK1/locus D7S613) - MLPA
- Síndrome de Williams (LSI 7q11.23) - FISH
- SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN (DEL 7Q11.23) - FISH
- SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN (DEL 7Q11)
- SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN:delecao 7q11.23 - MLPA
- Sindrome de Wilson (ATP7B) - sequenciamento
- SÍNDROME DE WILSON (ATP7B) SEQUENCIAMENTO
- Sindrome de Wilson (éxons 2, 14, 18 - ATP7B) - screening
- Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) - sequenciamento
- SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN
- Sindrome de Wolf-Hirschhorn:delecao da regiao 4p
- SÍNDROME DIGEORGE (22Q11.2) - DETECÇÃO POR FISH
- Sindrome do QT Curto
- Sindrome do QT Longo
- Síndrome do QT longo (KCNQ1) sequenciamento
- SÍNDROME EHLERS-DANLOS - TIPO 1/2 - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Ehlers-Danlos tipo 1/2 (COL5A1, COL5A2) - sequen.
- Síndrome Ehlers-Danlos tipo 3 (TNXB) - sequenciamento
- Síndrome Gaucher (N370S,L444P,R463C,84GG,IVS2+1 - GBA)
- SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA CD46 - MCP
- SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA
- Síndrome Hiper IgE (DOCK8) - MLPA
- Síndrome Hiper IgE (STAT3) - sequenciamento
- SÍNDROME HIPEREOSINOFILIA - PDGFRB/ETV6 T5,12
- SÍNDROME HIPEREOSINOFILIA FIP1L1/PDGFRA, DEL4Q12
- SÍNDROME HOLT-ORAM (GENE TBX5)
- SÍNDROME IPEX (FOXP3) - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Laron (GHR) - sequenciamento
- SÍNDROME LESCH-NYHAN (HPRT1) - SEQUENCIAMENTO
- SÍNDROME LOWE (OCRL)
- SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD) - PAINEL
- Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (éxon 12 - JAK2)
- Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (W515L, W515K-MPL)
- SÍNDROME MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA - SCREENING
- SÍNDROME MUCKLE-WELLS (NLRP3) SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Ondine - Hipoventilação (PHOX2B) - sequenciamento
- Síndrome Peutz-Jeghers (STK11) - sequenciamento
- SÍNDROME PRADER WILLI - ANGELMAN - ESTUDO POR FISH
- Síndrome Prader-Willi/Angelman (LSI 15q11-13) - FISH
- Síndrome Rett (MECP2) - MLPA
- SÍNDROME RUBINSTEIN-TAYBI (CREBBP) - MLPA
- SÍNDROME RUBINSTEIN-TAYBI (CREBBP) - SEQUENCIAMENTO
- SÍNDROME RUSSELL-SILVER (UPD7)
- SÍNDROME SEGAWA (TH) - SEQUENCIAMENTO
- SÍNDROME SEGAWA DYTH (GCH1) - SEQUENCIAMENTO
- Síndrome Segawa, DYT5 (GCH1) - sequenciamento
- SÍNDROME SIMPSON-GOLABI-BEHMEL (GPC3) - MLPA
- Síndrome Sotos (NSD1) - sequenciamento
- SÍNDROME VON HIPPEL-LINDAU (VHL) - MLPA
- Síndrome Von Hippel-Lindau (VHL) - sequenciamento
- SÍNDROME WAGR - MLPA
- Síndrome Wolff-Parkinson-White (PRKAG2) - sequenciamento
- Síndrome Wolfram (WFS1) - sequenciamento
- Síndrome X frágil tipo E, FRAXE (FMR2) - screening
- SÍNDROME X-FRÁGIL - SOUTHERN BLOT
- Síndromes FGS1/Lujan (MED12)- sequenciamento
- SIROLIMUS
- SKIN ONE, sangue total
- SÓDIO
- SÓDIO URINÁRIO
- SÓDIO URINÁRIO - 24 HORAS
- SÓDIO URINÁRIO - 24h
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 120 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 15 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 150 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 180 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 240 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 30 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 45 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 60 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 90 MINUTOS
- SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - Curva
- SOMATOSTATINA
- SORO AMILÓIDE A
- SOROLOGIA FLAVIVIRUS IGG
- SOROLOGIA PARA ESPOROTRICOSE
- SPORTGEN
- SRY (detecção) QF - PCR
- SRY - FISH
- SRY - SEQUENCIAMENTO
- SRY Centromérica - FISH - Fragmento de Pele
- STRATIFY JCV
- STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE - PCR
- STRONGYLOIDES STERCORALIS ANTICORPOS IGG
- Strongyloides stercoralis Anticorpos IgG, soro
- SUBCLASSES DE IGA - IGA1, IGA2
- SUBCLASSES DE IGG HUMANA
- SUBPOPULAÇÃO LINFOCITÁRIA CD3 - CD4 - CD8
- SUBSTÂNCIA P, PLASMA
- SUBSTÂNCIAS REDUTORAS - PESQUISA
- SUBSTÂNCIAS REDUTORAS - URINA
- SUBUNIDADE ALFA LIVRE - HCG, FSH, LH, TSH
- SUCCINILACETONA
- SUCCINILACETONA - URINA
- SULFAMETOXAZOL
- SULFOHEMOGLOBINA
- SULFONILURÉIAS
- SURDEZ CONGÊNITA - MUTAÇÃO 35 delG