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CONSULTA DE EXAME
Exame: Síndrome de Smith Magenis - FISH
Preparação: sangue total heparinizado
Sobre o Exame: Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 17. Síndrome de Smith Magenis
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