Exames

Síndrome de Smith Magenis - FISH

    Exame: Síndrome de Smith Magenis - FISH

    Preparação: sangue total heparinizado

    Sobre o Exame: Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 17. Síndrome de Smith Magenis